Bella Thomson – ein tapferes Mädchen aus Swift Current, Saskatchewan – ist erst 10 Jahre alt, doch sie hat bereits mehr durchgemacht als viele Erwachsene. Sie lebt mit gleich drei seltenen Erkrankungen: einer Form von Kleinwuchs, dem Hirschsprung-Syndrom und schwerer kombinierter Immundefizienz (SCID).
Ihre Mutter, Kyla Thomson, hat sich in den letzten zehn Jahren liebevoll um Bella gekümmert – und ist inzwischen zu einer Stimme für betroffene Familien geworden. Über sieben Millionen Menschen folgen ihr auf TikTok, wo sie offen über Bellas medizinische Herausforderungen spricht.
In einem Interview mit der Kanadischen Stiftung für Verdauungsgesundheit (CDHF) erklärte Kyla, dass Bellas gesamter Dickdarm vom Hirschsprung-Syndrom betroffen ist – eine Erkrankung, bei der Nervenzellen im Darm fehlen. Die Familie nutzt ihre Online-Präsenz, um auf seltene Krankheiten aufmerksam zu machen und anderen Mut zu machen – doch trotz ihrer positiven Botschaft erleben sie auch Anfeindungen.
Ein virales Video, in dem Kyla Bella in die Kamera hebt, löste kürzlich eine Welle negativer Kommentare aus. Doch Influencerinnen wie Jen Hamilton und Ophelia Nichols verteidigten Kyla öffentlich. Normalerweise hält sich Kyla aus Online-Streitigkeiten heraus, doch dieses Mal reagierte sie direkt – um aufzuklären und Missverständnisse auszuräumen.
Bella wiegt weniger als 14 kg, war über 1000 Tage im Krankenhaus, hat unzählige Operationen überstanden und mehrmals eine Sepsis überlebt. Im vergangenen Jahr erhielt sie eine lebensrettende Darmtransplantation. Und trotzdem – oder gerade deshalb – bleibt der Fokus der Familie auf Hoffnung, Stärke und ihren treuen Unterstützern.
