Wie sieht ein Löwenzahnmädchen mit „unruly hair syndrome“ jetzt aus? Sie ist schon 10 Jahre alt

Wie gerne beschweren wir uns manchmal über ganz gewöhnliche Dinge, beklagen und nicht wertschätzen. Hier am Morgen sind wir vielleicht unzufrieden mit unserem Aussehen oder unserer Frisur, es gefällt uns nicht, dass die Haare nicht so gestylt sind, wie wir es uns gewünscht haben, oder dass die Locken nicht lange halten.
Aber ein 10-jähriges Mädchen aus der Stadt Melbourne, Sheila Calvert-Yin, lebt mit dem widerspenstigen Haarsyndrom und es ist völlig sinnlos, sich darüber zu beschweren, denn das ist ihr Merkmal.

Es gibt hundert Menschen mit diesem Syndrom auf unserem Planeten, Sheila war eine von ihnen. Eine seltene Anomalie, wenn das Haar eine solche Struktur hat, dass es fast unmöglich ist, es zu stylen.

In der Regel manifestiert sich dieses Merkmal in der frühen Kindheit, das Haar erhält eine Silber- oder Strohtönung.

Sheila hat blondes Haar, es kräuselt sich sehr fein, ist sehr wirr und frech, es steht immer in verschiedene Richtungen ab.

Es ist einfach unmöglich, sie anzuziehen. Ärzte sagen, dass sie sich in der Pubertät «hinlegen» sollten, aber niemand weiß, ob dies tatsächlich der Fall sein wird.

Die Mutter des Mädchens, Celeste, sagt, dass das Baby mit gewöhnlichen schwarzen Haaren geboren wurde und mit drei Monaten begann, leichte «Nadeln» zu durchbohren. Die Ahnenhaare begannen auszufallen und an ihrer Stelle wuchsen „Nadeln“, und das Interessanteste ist, dass sie deutlich im rechten Winkel zum Kopf wuchsen und immer leichter wurden.

Ihre Haare sind so lang geworden, dass sie jetzt, als Scheile 2 Jahre alt war, nicht mehr wachsen. Laut Ärzten wird das „widerspenstige Haarsyndrom“ häufiger vererbt, aber niemand in der Familie Calvert-Yin hat solche Haare.

Das kleine Mädchen bemerkte im Alter von etwa 4 Jahren, dass ihre Haare nicht mit denen anderer Menschen übereinstimmten. Schon damals schenkten Kinder und Erwachsene ihr viel Aufmerksamkeit, was dem Mädchen ein unangenehmes Gefühl gab.

Aber mit der Zeit, mit der Unterstützung von Familie und Freunden, konnte Sheila ihr Haar lieben und fühlt sich jetzt einzigartig.

„Sie hat uns oft gesagt, dass sie wie ein Einhorn aussieht, weil sie im Gegensatz zu allen anderen genauso besonders sind wie sie“, erklärt Celeste. „Sheila ist eine unglaublich selbstbewusste Person und ihr Haar steht ihr wirklich gut. «

Natürlich hörten die Leute auf der Straße nicht auf, auf ein Mädchen mit der ungewöhnlichen Frisur zu achten, manchmal kommentieren sie sie oder berühren ihre Haare ohne Erlaubnis, was für Sheila nicht sehr angenehm ist.

Wie die Mutter sagt: „In diesen Fällen versuchen wir jetzt, uns nicht zu ärgern, sondern über das „Unruly-Hair-Syndrom“ zu sprechen, damit möglichst viele Menschen über diese Anomalie informiert werden.
Normalerweise denkt jeder zuerst, dass wir scherzen, und wir antworten — googeln und überprüfen, ob es wahr ist.»

Auch die Pflege solcher Haare ist keine leichte Aufgabe. Sheila hasst von ganzem Herzen die morgendliche Kämmprozedur, die mindestens 20 Minuten dauert. Um ihr Haar irgendwie zu stylen, trägt Celeste verschiedene Sprays auf sie auf und verwendet einen Kamm mit seltenen Zähnen.
Aber ihr Haar zu trocknen bereitet ihr Vergnügen, sie liebt es, wenn Papa es tut, damit ihr Haar flauschig wird wie ein Löwenzahn.

Damit sich das Mädchen nicht schämen würde, haben ihre Eltern in sozialen Netzwerken ein Konto für sie erstellt, und es gibt bereits mehrere tausend Abonnenten.

„Dank der sozialen Medien fühlt sich Sheila nicht mehr isoliert, sie weiß, dass es auf der Welt immer noch Menschen mit denselben Haaren wie sie gibt“, erklärt Celeste.

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